Eli Lilly y Compañía de México expresó su preocupación por la fabricación y comercialización ilegal de productos falsificados, de imitación o no aprobados que se promocionan como “tirzepatida” a través de canales no autorizados, particularmente en plataformas digitales y redes sociales.
El posicionamiento se da en el contexto de la Alerta Sanitaria emitida el 9 de febrero de 2026 por la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (COFEPRIS), en la que se advierte sobre la venta ilegal de artículos que aseguran contener dicho principio activo, pero que no cuentan con registro sanitario en México. La autoridad identificó su distribución en sitios de comercio electrónico, páginas web y aplicaciones móviles sin autorización oficial.
De acuerdo con lo informado por COFEPRIS, los productos señalados incluyen presentaciones de las marcas Rapha Pharmaceuticals Inc., Dr. Pen y Peptide Xperts, las cuales afirman contener “tirzepatida” sin contar con el permiso correspondiente para su comercialización en territorio nacional. Entre las irregularidades detectadas se encuentra una pluma de aplicación HumanPen SAVVIO reetiquetada como “Dr. Pen”, cuyo registro fue cancelado y que además se utiliza con un fin distinto al autorizado.
Asimismo, se identificaron plumas precargadas atribuidas a Rapha Pharmaceuticals Inc. y un tratamiento en vial bajo el nombre (+B12) de Peptide Xperts, ambos sin registro sanitario. La alerta también menciona otros artículos ilegales en distintas presentaciones, como gotas, parches, viales y jeringas prellenadas, además de notificaciones internacionales relacionadas con su comercialización irregular.
Lilly reiteró que es el único titular del registro sanitario para la tirzepatida en México y que no suministra el ingrediente activo a farmacias de compuestos, spas médicos, centros de bienestar, minoristas en línea ni a otros fabricantes. La empresa señaló que continuará colaborando con COFEPRIS, autoridades encargadas de la aplicación de la ley y otros reguladores para proteger a los pacientes frente a medicamentos falsificados o riesgosos.
La farmacéutica advirtió que ha identificado productos no aprobados que contienen cantidades incorrectas del ingrediente activo, componentes equivocados o sustancias dañinas, incluidas posibles contaminaciones bacterianas e impurezas elevadas, lo que representa un riesgo grave para la salud. También alertó sobre la promoción de versiones orales o formulaciones no inyectables que no han sido evaluadas por autoridades regulatorias.
Finalmente, Lilly llamó a no automedicarse, evitar la compra de estos productos en redes sociales o plataformas en línea y utilizar únicamente medicamentos prescritos por un profesional de la salud y adquiridos en establecimientos con Aviso de Funcionamiento o Licencia Sanitaria. También exhortó a reportar cualquier reacción adversa o venta irregular ante las instancias correspondientes.
