Reuters.- Novo Nordisk anunció el jueves que la autoridad reguladora farmacéutica china había aceptado su solicitud para comercializar la versión oral de su medicamento para adelgazar Wegovy, basado en GLP-1, en un momento en que la farmacéutica danesa busca alcanzar a su rival Eli Lilly en el segundo mercado farmacéutico más grande del mundo.
Novo, Lilly, Pfizer y la empresa local Innovent Biologics compiten por la cuota de mercado con sus versiones de inyecciones de GLP-1 para la pérdida de peso, de administración semanal, en China, ya que la Comisión Nacional de Salud del país ha señalado que la tasa de personas con sobrepeso u obesidad podría superar el 65% para 2030. Novo y Lilly creen que las pastillas para adelgazar podrían atraer a pacientes reacios a utilizar inyecciones.
Novo ha recibido una autorización anticipada en EU y el Reino Unido para su comprimido Wegovy y lo ha lanzado en EU este año. Lilly no se ha quedado atrás y, en abril, obtuvo la autorización estadounidense para su orforglipron oral, que también pertenece a la clase de fármacos GLP-1 que imitan una hormona intestinal para frenar el apetito y regular el azúcar en sangre en pacientes con diabetes.
En China, Lilly se adelantó. La empresa declaró en marzo que había presentado una solicitud de comercialización del orforglipron de una toma diaria ante la autoridad reguladora china a finales de 2025. Podría lanzarse en China ya este año, según ha declarado un ejecutivo de la farmacéutica estadounidense Reuters.
Novo no ha revelado el calendario para una posible aprobación en China del comprimido Wegovy. “Respetamos el proceso de revisión regulatoria y, por lo tanto, no podemos ofrecer información sobre posibles plazos de aprobación”, afirmó la farmacéutica danesa en un comunicado a Reuters.
Las ventas de los tratamientos con GLP-1 para el control del peso podrían alcanzar los 30,000 millones de yuanes (4,460 millones de dólares) en los próximos cinco a siete años, frente a los 3,000 a 4,000 millones de yuanes estimados en la actualidad, según declaró recientemente a Reuters Yang Huang, director de investigación sanitaria para China de J.P. Morgan.
